Serge McGraw, PhD

Professeur sous octroi agrégé

S.McGraw Photo

Lieu de pratique
Centre de Recherche du CHU Sainte-Justine

Contact
Centre de Recherche du CHU Sainte-Justine
3175, ch. de la Côte-Sainte-Catherine
Bureau #5.17.005
Montréal QC H3T 1C5

serge.mcgraw@umontreal.ca

Formation

  • Stage Postdoctoral en épigénétique. Institut de recherche du Centre Universitaire de Santé McGill à l’Hôpital de Montréal pour enfants. Département de Génétique Humaine, Université McGill. Montréal Canada. 2007-2014
  • Doctorat en biologie de la reproduction. Département des Sciences Animales, Université Laval. Québec, Canada. 2002-2007
  • Maîtrise en biologie de la reproduction. Département des Sciences Animales, Université Laval. Québec, Canada. 2000-2001
  • Baccalauréat en biochimie. Université Laval. Québec, Canada. 1997-2000
  • Diplôme en sciences de la santé. Université de Moncton. Nouveau-Brunswick, Canada. 1994-1997

Intérêts de recherche

  • Développement embryonnaire et placentaire
  • Cellules souches embryonnaires
  • Modifications et dérèglements épigénétiques
  • Exposition prénatale à l’alcool
  • Origine développementale de la santé et des maladies (DOHaD)

Projets en cours

  • Compréhension de l’instabilité épigénétique survenant lors d’une interruption du maintien de la méthylation de l’ADN au cours du développement embryonnaire précoce.
  • Implication d’un dérèglement épigénétique dans le programme embryonnaire suite à une exposition prénatale à l’alcool.
  • Rétablissement de dérèglements épigénétiques héritables dans les cellules embryonnaires par édition de l’épigénome.

Publications choisies

  • Legault LM, Bertrand-Lehouillier V, McGraw S. 2017. Preimplantation alcohol exposure and developmental programming of FASD: An epigenetic perspective. Biochem Cell Biol. Oct 31. doi: 10.1139/bcb-2017-0141. [Epub ahead of print]
  • Chan D, McGraw S (co-first), Klein K, Wallock-Montelius LM, Tamura T, Konermann C, Plass C, Chan P, Robaire B, Jacob RA, Ames BN, Trasler JM. 2017. Stability of the sperm epigenome with folate fortification and short-term supplementation. Human Reproduction. Feb;32(2):272-283.
  • McGraw S, Zhang JX, Farag M, Chan D, Caron M, Konermann C, Oakes CC, Mohan KN, Plass C, Pastinen T, Bourque G, Chaillet JR, Trasler JM. 2015. Transient DNMT1 suppression reveals hidden heritable marks in the genome. Nucleic acids research. 43(3): 1485-97.
  • Shaffer B, McGraw S, Xiao SC, Chan D, Trasler J, Chaillet JR. The DNMT1 intrinsically disordered domain regulates genomic methylation during development. Genetics. 2015 Feb;199(2):533-41.
  • Siklenka K, Erkek S, Godmann M, Lambrot R, McGraw S, Lafleur C, Cohen T, Xia J, Suderman M, Hallett M, Trasler J, Peters AH, Kimmins S. 2015. Disruption of histone methylation in developing sperm impairs offspring health transgenerationally. Science. 2015 Nov 6;350(6261):aab2006.
  • Fortier AL, McGraw S (co-first), Lopes FL, Niles KM, Landry M, Trasler JM. 2014. Modulation of imprinted gene expression following superovulation. Mol Cell Endocrinol. May 5;388(1-2):51-7.
  • McGraw S, Shojaei Saadi HA, Robert C. 2013. Meeting the methodological challenges of studying the embryonic epigenome. Mol Hum Reproduction. Dec;19(12):809-27.